三台县人民医院 关于“区域急诊系统和急症中心建设”、“HIS系统升级”、“护理综合管理系统升级”、“手术麻醉系统升级”的市场调研
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发布时间:2023-01-31 18:03
我院因工作需要,拟对“区域急诊系统和急症中心建设”、“HIS系统升级”、“护理综合管理系统升级”、“手术麻醉系统升级”等进行市场调研,欢迎各潜在供应商报名参加,本次市场调研要求如下:
一、 项目清单及要求
1、项目名称、数量
2、参数
二、供应商资格要求简要说明:
1. 具备独立承担民事责任的能力;
2. 在中国境内注册并且有独立法人资格的企业;
3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
5. 参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6. 本项目不接受联合体投标。
三、供应商应递交的资料
1、承诺函;(附件1)
2、授权委托书;(附件2)
3、报价单;(附件3)
4、法人和被授权人员身份证复印件;
5、公司及人员资质证明文件;
6、类似服务应用的业绩;
7、提供具体方案(包含硬件品牌、型号、参数和技术服务参数等)。
四、报名要求
按要求填写资料 (请于文末下载附件模板)。
电子版资料:将技术参数(Word版资料)发送至电子邮箱447996591@qq.com。
纸质资料:将资料按照第三条要求顺序排列并装入抽杆文件夹,勿须编页码,加盖公司鲜章后邮寄至医院。未按照以上要求提供资料视为无效。
五、调研安排
截止日期后医院将根据具体情况及时开展调研工作,请保持预留通讯畅通,否则视为放弃本次调研。
三台县人民医院信息管理科
2024年01月31日
咨询联系人及电话:吴老师13547147144
接受咨询时间:法定工作日8:00-12:00, 14:30-18:00
快递地址、联系人及电话:绵阳市三台县人民医院信息管理科,吴老师13547147144。
我院因工作需要,拟对“数智化云签署平台”、“采购管理系统”、“5G版PDA”等进行市场调研,欢迎各潜在供应商报名参加,本次市场调研要求如下:
一、 项目清单及要求
1、项目名称、数量
2、参数
二、供应商资格要求简要说明:
1. 具备独立承担民事责任的能力;
2. 在中国境内注册并且有独立法人资格的企业;
3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
5. 参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6. 本项目不接受联合体投标。
三、供应商应递交的资料
1、承诺函;(附件1)
2、授权委托书;(附件2)
3、报价单;(附件3)
4、法人和被授权人员身份证复印件;
5、公司及人员资质证明文件;
6、类似服务应用的业绩;
7、提供具体方案(包含硬件品牌、型号、参数和技术服务参数等)。
四、报名要求
按要求填写资料 (请于文末下载附件模板)。
电子版资料:将技术参数(Word版资料)发送至电子邮箱447996591@qq.com。
纸质资料:将资料按照第三条要求顺序排列并装入抽杆文件夹,勿须编页码,加盖公司鲜章后邮寄至医院。未按照以上要求提供资料视为无效。
五、调研安排
截止日期后医院将根据具体情况及时开展调研工作,请保持预留通讯畅通,否则视为放弃本次调研。
三台县人民医院信息管理科
2024年01月31日
咨询联系人及电话:吴老师13547147144
接受咨询时间:法定工作日8:00-12:00, 14:30-18:00
快递地址、联系人及电话:绵阳市三台县人民医院信息管理科,吴老师13547147144。
一、 项目清单及要求
1、项目名称、数量
序号 | 项目名称 | 数量 |
1 | 区域急诊系统和急症中心建设 | 1 |
2 | HIS系统升级 | 1 |
3 | 护理综合管理系统升级 | 1 |
4 | 手术麻醉系统升级 | 1 |
2、参数
序号 | 名称 | 要求 |
1 | 区域急诊系统和急症中心建设 | 移动APP、院前管理系统、调度中心系统、协同中心系统、区域查询系统、区域统计分析等;胸痛、卒中、创伤、危重孕产妇、危重新生儿中心建设 |
2 | HIS系统升级 |
一、病房医嘱处理: (1)医嘱记录在医院中能统一管理,并统一展现 (2)有医师药疗医嘱下达权限控制,支持抗菌药物分级使用管理 (3)可依据诊断判断传染病情况,并通过系统上报医政管理部门 二、医嘱执行: (1)在执行中实时产生记录 (2)全院统一管理医嘱、执行记录,构成统一电子病历内容 (3)新医嘱和医嘱变更可及时通知护士 三、处方书写: (1)具有针对病人诊断、性别、历史处方、过敏史等进行合理用药、配伍禁忌、给药途径等综合自动检查功能并给出提示 (2)对高危药品使用给予警示 (3)支持医师处方开写权限控制 (4)可依据诊断判断传染病情况,并通过系统上报医政管理部门 四、门诊药品与调剂 (1)能从全院统一医疗记录中获得门诊处方记录 (2)有完善的药品使用核查处理功能 (3)有药品使用管理记录,支持药品分级管理 (4)能够实时进行药物之间、药物与诊断的检查 (5)具有处方评价抽查、记录工具,抽查发现的不合理用药能够记录 五、药品药房配置 (1)药品准备与发药记录纳入全院医疗记录体系 (2)可支持药品单品或单次包装并印刷条形码等机读核对标识 (3)具有对药物治疗医嘱进行抽查与进行处方评价记录工具,对发现的不合理用药能够记录; 六、医疗质量控制 (3)可从护理记录产生非计划性入ICU率指标等(重症医学专业医疗质量控制指标(2015年版),11) (4)可从科室医嘱记录中生成危重病人人次数(2013版三级医院评审细则7-2-3-5) (5)卫生统计上报报表指标,50%以上由系统自动生成; |
3 | 护理综合管理系统升级 |
一、护理记录 (1)护理记录、体征记录数据在医院统一医疗数据管理体系中 (2)生命体征、护理处置可通过移动设备自动导入相应记录单(移动护理) (3)有护理计划模版,护理记录数据可依据护理计划产生 |
4 | 手术麻醉系统升级 |
一、手术预约与登记 (1)手术记录数据与手术安排衔接,成为医院统一医疗记录管理体系内容 (2)提供机读手段标识病人并提示部位、术式、麻醉方式的信息 (3)实现手术分级管理,具有针对手术医师的权限控制 二、麻醉信息: (1)麻醉记录数据纳入医院整体医疗记录 (2)能够判断麻醉过程中出现的非正常监测参数,并在麻醉记录单和相关图表中显示 三、医疗质量控制(4级+5级) (1)能够从系统中产生麻醉例数、麻醉分级管理例数指标(2013版三级医院评审细则7-2-2-3) (2)可从麻醉系统中获得各ASA分级麻醉病人比例指标(2015版麻醉专业医疗质控指标2) (2)可从系统中产生麻醉相关质控指标3、4、5、6(2015版麻醉专业医疗质控指标3、4、5、6) |
二、供应商资格要求简要说明:
1. 具备独立承担民事责任的能力;
2. 在中国境内注册并且有独立法人资格的企业;
3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
5. 参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6. 本项目不接受联合体投标。
三、供应商应递交的资料
1、承诺函;(附件1)
2、授权委托书;(附件2)
3、报价单;(附件3)
4、法人和被授权人员身份证复印件;
5、公司及人员资质证明文件;
6、类似服务应用的业绩;
7、提供具体方案(包含硬件品牌、型号、参数和技术服务参数等)。
四、报名要求
按要求填写资料 (请于文末下载附件模板)。
电子版资料:将技术参数(Word版资料)发送至电子邮箱447996591@qq.com。
纸质资料:将资料按照第三条要求顺序排列并装入抽杆文件夹,勿须编页码,加盖公司鲜章后邮寄至医院。未按照以上要求提供资料视为无效。
五、调研安排
截止日期后医院将根据具体情况及时开展调研工作,请保持预留通讯畅通,否则视为放弃本次调研。
三台县人民医院信息管理科
2024年01月31日
咨询联系人及电话:吴老师13547147144
接受咨询时间:法定工作日8:00-12:00, 14:30-18:00
快递地址、联系人及电话:绵阳市三台县人民医院信息管理科,吴老师13547147144。
我院因工作需要,拟对“数智化云签署平台”、“采购管理系统”、“5G版PDA”等进行市场调研,欢迎各潜在供应商报名参加,本次市场调研要求如下:
一、 项目清单及要求
1、项目名称、数量
序号 | 项目名称 | 数量 |
1 | 区域急诊系统和急症中心建设 | 1 |
2 | HIS系统升级 | 1 |
3 | 护理综合管理系统升级 | 1 |
4 | 手术麻醉系统升级 | 1 |
2、参数
序号 | 名称 | 要求 |
1 | 区域急诊系统和急症中心建设 | 移动APP、院前管理系统、调度中心系统、协同中心系统、区域查询系统、区域统计分析等;胸痛、卒中、创伤、危重孕产妇、危重新生儿中心建设 |
2 | HIS系统升级 |
一、病房医嘱处理: (1)医嘱记录在医院中能统一管理,并统一展现 (2)有医师药疗医嘱下达权限控制,支持抗菌药物分级使用管理 (3)可依据诊断判断传染病情况,并通过系统上报医政管理部门 二、医嘱执行: (1)在执行中实时产生记录 (2)全院统一管理医嘱、执行记录,构成统一电子病历内容 (3)新医嘱和医嘱变更可及时通知护士 三、处方书写: (1)具有针对病人诊断、性别、历史处方、过敏史等进行合理用药、配伍禁忌、给药途径等综合自动检查功能并给出提示 (2)对高危药品使用给予警示 (3)支持医师处方开写权限控制 (4)可依据诊断判断传染病情况,并通过系统上报医政管理部门 四、门诊药品与调剂 (1)能从全院统一医疗记录中获得门诊处方记录 (2)有完善的药品使用核查处理功能 (3)有药品使用管理记录,支持药品分级管理 (4)能够实时进行药物之间、药物与诊断的检查 (5)具有处方评价抽查、记录工具,抽查发现的不合理用药能够记录 五、药品药房配置 (1)药品准备与发药记录纳入全院医疗记录体系 (2)可支持药品单品或单次包装并印刷条形码等机读核对标识 (3)具有对药物治疗医嘱进行抽查与进行处方评价记录工具,对发现的不合理用药能够记录; 六、医疗质量控制 (3)可从护理记录产生非计划性入ICU率指标等(重症医学专业医疗质量控制指标(2015年版),11) (4)可从科室医嘱记录中生成危重病人人次数(2013版三级医院评审细则7-2-3-5) (5)卫生统计上报报表指标,50%以上由系统自动生成; |
3 | 护理综合管理系统升级 |
一、护理记录 (1)护理记录、体征记录数据在医院统一医疗数据管理体系中 (2)生命体征、护理处置可通过移动设备自动导入相应记录单(移动护理) (3)有护理计划模版,护理记录数据可依据护理计划产生 |
4 | 手术麻醉系统升级 |
一、手术预约与登记 (1)手术记录数据与手术安排衔接,成为医院统一医疗记录管理体系内容 (2)提供机读手段标识病人并提示部位、术式、麻醉方式的信息 (3)实现手术分级管理,具有针对手术医师的权限控制 二、麻醉信息: (1)麻醉记录数据纳入医院整体医疗记录 (2)能够判断麻醉过程中出现的非正常监测参数,并在麻醉记录单和相关图表中显示 三、医疗质量控制(4级+5级) (1)能够从系统中产生麻醉例数、麻醉分级管理例数指标(2013版三级医院评审细则7-2-2-3) (2)可从麻醉系统中获得各ASA分级麻醉病人比例指标(2015版麻醉专业医疗质控指标2) (2)可从系统中产生麻醉相关质控指标3、4、5、6(2015版麻醉专业医疗质控指标3、4、5、6) |
二、供应商资格要求简要说明:
1. 具备独立承担民事责任的能力;
2. 在中国境内注册并且有独立法人资格的企业;
3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
4. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
5. 参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6. 本项目不接受联合体投标。
三、供应商应递交的资料
1、承诺函;(附件1)
2、授权委托书;(附件2)
3、报价单;(附件3)
4、法人和被授权人员身份证复印件;
5、公司及人员资质证明文件;
6、类似服务应用的业绩;
7、提供具体方案(包含硬件品牌、型号、参数和技术服务参数等)。
四、报名要求
按要求填写资料 (请于文末下载附件模板)。
电子版资料:将技术参数(Word版资料)发送至电子邮箱447996591@qq.com。
纸质资料:将资料按照第三条要求顺序排列并装入抽杆文件夹,勿须编页码,加盖公司鲜章后邮寄至医院。未按照以上要求提供资料视为无效。
五、调研安排
截止日期后医院将根据具体情况及时开展调研工作,请保持预留通讯畅通,否则视为放弃本次调研。
附件 |
2024年01月31日
咨询联系人及电话:吴老师13547147144
接受咨询时间:法定工作日8:00-12:00, 14:30-18:00
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